百济神州与诺华分手 创新药出海考验能力

　　9月20日，A股百济神州收跌4%，主力资金净流出逾3000万元。港股百济神州亦收跌4.7%。

　　消息面上，百济神州自主研发的百泽安（替雷利珠单抗）遭诺华制药“退货”。诺华将拥有的该药在美国、欧盟成员国等国家/地区的全球化开发、生产和商业化权益退还给百济神州。这为该药的市场前景带来更多不确定性，也将更考验百济神州的全球商业化能力。

　　百济神州是国内创新药出海的先行者，目前有多款药物正在进行全球化推广。不久前，其研发的欧司珀利单抗，商业化等权利也回到了自己手中。这对百济神州来说，是机遇，也是挑战。

　　9月19日晚间，百济神州宣布其自主研发的抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）获得欧盟批准，作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。

　　同一天，百济神州宣布与诺华制药集团达成协议，重新获得开发、生产和商业化替雷利珠单抗的全部全球权利。

　　从百济神州的公告来看，此次和诺华制药是“体面分手”：终止授权协议，无需支付特许使用费，不会影响百济神州瑞士（百济神州全资间接子公司）前期已从诺华收到的6.5亿美元的现金首付款。

　　根据最新签署的协议，百济神州将继续与诺华推动替雷利珠单抗在临床开发、注册申报和生产方面的重点工作。诺华将在全球多个市场生产替雷利珠单抗，并探索该药物与其肿瘤管线产品联用的潜力。

　　这意味着，百济神州的替雷利珠单抗将由合作授权出海转变为自主出海。由此，替雷利珠单抗成为国内PD-1领域首款“出海”的药物。

　　不过，业内人士认为，创新药选择自主出海将更考验企业的全球商业化能力，短期内可能需要药企投入更多资源进行全球化推广；长期来看，自主出海如果能取得成功，将为企业带来更丰厚的利润空间，但也存在更多不确定性。

　　百济神州实体瘤首席医学官Mark Lanasa博士表示：“替雷利珠单抗获得了EC的上市批准和FDA的上市申请受理，且公司最近也收回了这一重要药物在全球的完整权益。这对于晚期或转移性ESCC患者而言是重大里程碑，无论单药使用还是化免联合，替雷利珠单抗已为全球患者带来深具临床意义的生存获益。”

　　下一步百济神州将如何推动替雷利珠单抗在全球的销售？这是投资者最关心的话题。截至发稿，百济神州并未公开给出明确的方案，只表示“针对在欧洲市场的上市计划，团队目前正在紧锣密鼓地准备中。”

　　全球化推广不只考验国产创新药的质量，更考验药企的资金实力和商业化能力。今年上半年，百济神州的营业收入高达72.51亿元，但同期归母净亏损超过52亿元。

　　据了解，替雷利珠单抗是百济神州自主研发的人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。

　　截至目前，已有超过75万患者接受了替雷利珠单抗处方的治疗。目前，替雷利珠单抗获国家药品监督管理局（NMPA）批准11项适应症，其中9项适应症纳入国家医保目录，是国内获批适应症最广泛、纳入医保适应症数量最多的PD-1药物。

　　今年上半年，替雷利珠单抗在中国的销售额为18.36亿元，相较2022年同期的12.51亿元增长超过四成。

　　除欧盟之外，百济神州还在全球多个市场递交替雷利珠单抗的新药上市申请。其中，在美国，FDA正在审评对替雷利珠单抗用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的新药上市许可申请，已于第二季度完成此项申请获批前的生产基地现场核查。

　　截至目前，替雷利珠单抗正在与超过20个免疫疗法和靶向分子联用，包括LAG3、TIM3、OX40等。百济神州已经开展了超过20项替雷利珠单抗的潜在注册性临床试验，其中10项3期随机试验和4项2期试验已取得积极进展。

　　在生产方面，百济神州也在加速推进全球化的供应链与自主生产能力。位于苏州的小分子工厂新一期基地正在建设中，广州大分子生物药基地已经商业化投产，目前第三期工厂也已经建成。在美国新泽西州霍普韦尔，百济神州也正在建立全新的生产基地和临床研发中心。